fbpx
+48 22 691 93 10, +48 790 790 780lab.warszawa@laboklin.plStrona używa cookies i podobnych technologii. WIĘCEJ

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) / Kardiomiopatia przerostowa

Home / Choroby dziedziczne / Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) / Kardiomiopatia przerostowa
Autor
Kategoria Choroby dziedziczne

Rasy predysponowane: Maine Coon, Ragdoll.

Dziedziczenie: autosomalne dominujące.

Kardiomiopatia przerostowa (HCM) to choroba serca o zróżnicowanym obrazie klinicznym, będąca jednocześnie najczęściej rozpoznawana chorobą serca u kotów domowych. HCM charakteryzuje się wzrostem masy lewej komory na skutek pogrubienia ściany mięśnia sercowego z przerostem mięśni brodawkowatych i ruchem skurczowym płatka zastawki mitralnej do przodu. Przerost serca lewego prowadzi do osłabienia mięśnia serowego i ostatecznie do jego niewydolności. U podłoża zgonów wskutek HCM leżą trzy patomechanizmy: (i) nagły zgon sercowy z niemiarowością i migotaniem komór; (ii) niewydolność serca z częstoskurczem, wzmożonym wysiłkiem oddechowym, skróceniem oddechu, obrzękiem płuc i wysiękiem w jamie opłucnej; oraz (iii) formowanie się zakrzepów. Zakrzepy mogą tworzyć się w lewym przedsionku na skutek nieprawidłowego krążenia krwi lub w samej komorze z powodu jej silnego przerostu i osłabienia mięśnia sercowego. Zakrzepy w przedsionku mogą ulegać oderwaniu i docierać do obiegu tętniczego powodując często zastój krwi w odgałęzieniach tętnicy biodrowej i udowej, co skutkuje porażeniem kończyn tylnych. Badanie echokardiograficzne jest jak dotąd jedynym narzędziem diagnostycznym, lecz umożliwia wykrycie przypadków choroby u kotów już w pewnym wieku (starszych), u których pojawiły się już pierwsze oznaki HCM.